SARS 강화

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 4690(2023) 이 기사 인용

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측면 유동 항원 테스트는 코로나19 대유행에서 널리 사용되어 더 빠른 진단 테스트 결과를 제공하고 감염된 개인을 격리함으로써 추가 바이러스 확산을 방지합니다. 이 스크리닝은 표적 단백질을 성공적으로 검출하고 위음성을 피하기 위해 만족스러운 감도를 보여주는 테스트를 통해 수행되어야 합니다. 이 연구의 목적은 시장의 기존 테스트에서 주장하는 검출 한계와 비슷한 낮은 농도에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질을 검출할 수 있는 측면 흐름 테스트를 만드는 것이었습니다. 이를 위해서는 프로토타입이 이러한 기준에 부합할 때까지 연구 및 개발 과정에서 여러 가지 조정이 필요했습니다. 테스트 라인 항체 농도를 높이고 접합 패드와 니트로셀룰로오스 멤브레인 사이에 막간을 추가하는 제안된 대안은 감도를 4배 증가시키고 "측면 흐름 막간 면역분석 테스트"(LFIIT)라는 새로운 신속한 테스트 프로토타입을 생성할 수 있었습니다. . 이 프로토타입은 제조 공정의 경제성과 단순성을 유지하면서 적절한 검출 한계(2.0ng mL−1)를 보여주었습니다.

2019년 12월 중국 후베이성 ​​우한시에서 원인을 알 수 없는 폐렴과 유사한 호흡기 증상을 보이는 몇몇 환자가 입원했으며, 후속 연구에서는 우한의 화난 해산물 및 야생동물 시장이 발병과 관련이 있을 수 있다는 강력한 증거를 보여주었습니다. 원인균은 오르토코로나비리나에(Orthocoronavirinae) 아과에 속하는 사르베코바이러스 아속의 베타코로나바이러스로 확인됐으며, 처음에는 2019-nCoV로 명명됐고, 이후 SARS-CoV-21로 이름이 변경됐다.

코로나바이러스는 외피가 있는 단일 가닥 포지티브 센스 RNA 바이러스로 주로 호흡기에 영향을 주지만 신경학적, 장내 및 간 효과도 일으킬 수 있습니다2,3. 2019년 12월까지 6개의 코로나바이러스가 인간을 감염시키는 것으로 알려졌으며, 그 중 4개는 가벼운 독감과 유사한 증상을 일으키고 나머지 2개는 고병원성 전염병인 SARS-CoV 및 MERS-CoV4,5,6을 유발했습니다. 마찬가지로, 2020년 3월 세계보건기구(WHO)는 SARS-CoV-27,8에 의해 발생하는 새로운 코로나바이러스 질병(COVID-19)을 세계적인 유행병으로 선언했습니다.

SARS-CoV-2는 SARS-CoV와 79.5%의 유전적 유사성을 공유하며 바이러스 입자 조립은 4가지 주요 구조 단백질인 막(M), 뉴클레오캡시드(N), 외피(E) 및 스파이크(S) 단백질에 의존합니다. 비구조 및 보조 단백질9,10. SARS-CoV-2의 주요 감염 방법은 바이러스 표면에 삼량체 구조를 나타내는 스파이크 당단백질에 의존합니다. 이는 S1과 S2의 두 하위 단위로 구성됩니다. 즉, S1은 수용체 결합 도메인(RBD)을 가지며 숙주 세포에서 SARS-CoV-2의 주요 수용체인 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)와의 결합을 담당합니다11. 이 때문에 스파이크 단백질은 코로나19 치료제와 백신 연구개발에 큰 관심을 받고 있다. 그러나 스파이크 단백질은 SARS-CoV-2의 다양한 변종에 대한 유전적 돌연변이에 의해 가장 큰 영향을 받는 구조 단백질이기도 하며, 이는 항체 인식에 중요한 변화를 가져와 진단 테스트 및 백신에 영향을 미칩니다13. 유사한 연구에 따르면 N 단백질은 변이체 간에 훨씬 더 잘 보존되어 있으며 그 돌연변이는 지금까지 신속 진단 테스트에서 항체 결합에 영향을 미치지 않아 SARS-CoV-2 항원 신속 테스트의 더 나은 표적이 되는 것으로 나타났습니다14.

신속한 테스트는 숙련된 인력과 장비가 필요하고 결과를 얻는 데 더 오랜 시간이 걸리는 기존 실험실 방법에 비해 몇 가지 이점을 제공합니다15. 더욱이, 항원 검사는 환자의 전염성 상태와 잘 연관되는 경향이 있어, 분자 방법과 비교할 때 감염된 사람을 격리하고 바이러스 확산을 줄이는 강력한 도구임이 드러납니다16.